ويرايش ژنتيکي روشي موثر در ريشه کن کردن خطرناک‌ترين بيماري‌ها در جهان مانند سرطان و سرطان خون است.
چين و ايالات متحده آزمايشاتي در مقياس بزرگ را براي درمان بيماران مبتلا به سرطان با استفاده از روش ويرايش ژن در دستور کار دارند.
اين در حالي است که اين روش‌ها داراي خطراتي مانند انقراض نوابغ در آينده است.
در ماه نوامبر امسال، يک بيمار سرطاني در
چين اولين دريافت کننده سلول‌هاي ايمني اصلاح شده ژنتيکي براي درمان سرطان
ريه با استفاده از فناوري‌هاي جديد کريسپر CRISPR بود.
کاري که کريسپر انجام مي‌دهد اين است که
سلول‌هاي بيمار را جدا کرده و آنها را با دستورالعمل‌هاي جديد براي ساخت
سلول‌هاي بهتر جايگزين مي‌کند.
در حال حاضر سرطان تمرکز اصلي دانشمندان
ويرايش ژن است، اما آنها مي‌گويند که از اين روش مي‌توان براي درمان ساير
بيماري‌هاي ژنتيکي در آينده نيز استفاده کرد.
محققان هشدار دادند که ويرايش ژنوم انسان
با روش ويرايش ژن CRISPR-Cas9 بر روي بيماران که سندرم آسپرگر، اسکيزوفرني
و اوتيسم دارند، سبب منقرض شدن نسل نوابغي مانند توماس اديسون خواهد شد.
زيرا بسياري از اين بيماري‌ها اغلب با خلاقيت و هوش بالا همراه هستند.